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Diseño, síntesis y evaluación de un nuevo anticonceptivo oral derivado de la progesterona menos citotóxico. Diseñado por cribado virtual basado en ligando y estructura.
Datos básicos
Objetivos del proyecto
Sintetizar una nueva molécula menos tóxica a partir de un anticonceptivo oral derivado de la progesterona, por medio de virtual screening basado en ligando y en estructura
Documentos
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Participantes
Unidades de investigación
Outputs del proyecto
Design and Evaluation of NSAID Derivatives as AKR1C3 Inhibitors for Breast Cancer Treatment through Computer-Aided Drug Design and In Vitro Analysis.
Fonseca-Benítez V; (...); Guevara-Pulido J
Article. 10.3390/molecules29081802. 2024
Design, synthesis, and in vitro evaluation of a carbamazepine derivative with antitumor potential in a model of Acute Lymphoblastic Leukemia
Álvarez-Gómez C., Fonseca-Benítez A.V., GUEVARA, JAMES OSWALDO
Article. 10.1371/journal.pone.0319415. 2025
Organocatalytic kinetic resolution of 1,5-dicarbonyl compounds through a retro-Michael reaction
GUEVARA, JAMES OSWALDO; (...); Pedrosa R.
Article. 10.3762/bjoc.21.34. 2025
Citar el proyecto
Diseño, síntesis y evaluación de un nuevo anticonceptivo oral derivado de la progesterona menos citotóxico. Diseñado por cribado virtual basado en ligando y estructura. (PCI-2024-0004). 2024-2026. IP:PAOLA ANDREA ACOSTA GUZMAN.